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MGF KIT
Präsentation: Jeder 2ml Multidosis-Fläschchen enthält 2 Mg/Fläschchen. Hellblaue Farbe flipoff Kappe. MGF ist ein Hauptkandidat für das Gendoping für die Erhöhung der athletischen Leistung. MGF kann Eskalationen im Muskel und Kraft erzeugen, es beträchtlich therapeutisch gebend und potenziell lackierend. Sein Potential, um physische Ausbildung zu optimieren. Wollen Anfang mit einer Erklärung des Mechano Wachstumsfaktors (MGF) wir, und was es tut. Der Muskel insulinmäßiger Wachstumsfaktor-I (IGF-I) mRNA spleißt Variante (IGF-IEc), ist in Nagetieren identifiziert worden. IGF-IEc, auch genannt mechano Wachstumsfaktor (MGF) ist gefunden worden, um durch die Übung oder Muskelschaden geregelt zu werden. Wachstumshormon (GH) ist der Hauptgangregler des IGF-I Ausdrucks in mehreren Geweben einschließlich des Skelettmuskels. MGF wird aus IGF-I abgeleitet, aber seine Folge unterscheidet sich vom systemischen IGF-I erzeugt durch die Leber. MGF wird durch den mechanisch überlasteten Muskel ausgedrückt und wird an der Gewebereparatur und Anpassung eingeschlossen. Es wird ausgedrückt, wie ein Puls im Anschluss an den Muskel beschädigt und anscheinend an der Aktivierung des Muskelsatelliten (Stamm) Zellen eingeschlossen wird. Diese schenken Kerne den Muskelfasern, die für die Reparatur und für die Hypertrophäe-Prozesse erforderlich sind, die ähnliche Durchführungsmechanismen haben können (Goldspink, G., 2005, p. 22). Das C-Terminal peptide MGF, ein wechselweise gesplissener verschiedener IGF-1, wurde gefunden, um unabhängig von der Ruhe des Moleküls zu fungieren. Auf jeden Fall besteht IGF-I in vielfachem isoforms (gewebe-spezifische Proteine der funktionellen und strukturellen Ähnlichkeit). Ein isoform, der sich vom Körpertyp oder Leber-Typ unterscheidet, gelingt, zu mechanischen Signalen wie die Tonleiter der Übungsüberlastung besonders empfindlich zu sein. MGF ist eine lokale Verbindungsvariante von IGF-I erzeugt durch beschädigt oder lud Skelettmuskel (Dluzniewska J, und Al .., 2005 p. 1). Die physiologische Funktion von MGF wurde studiert, im vitro Zellenmodell verwendend. Verschieden von reifem IGF-I hemmt das verschiedene E Gebiet von MGF Endunterscheidung, indem es myoblast Proliferation zunimmt. Das Blockieren des IGF-I Empfängers mit einem spezifischen Antikörper zeigte an, dass die Funktion von MGF E Gebiet über einen verschiedenen Empfänger vermittelt wird. Sich die Ergebnisse schaffen eine Grundlage für lokalisierte Gewebeanpassung, und hilft zu erklären, warum der Verlust der Muskelmasse im Ältlichen vorkommt und in dystrophic rücksichtslos eindrängen, welche MGF Produktion deutlich betroffen wird (Yang SY, Goldspink G., 2002, p. 156-60). OK, genug von der Wissenschaft. Ich bin sicher, dass Ihr Gehirn wahrscheinlich nach dem Lesen davon schmerzt, ich weiß meinig war. In wirklich einfachen Fristen ist MGF eine Variante von IGF-1, ein isoform, der zum Muskeltrauma (Gewichtheben) besonders empfindlich ist und für die Reparatur und Wachstum von neuen Zellen notwendig, auf die Weise zu IGF-1 ähnlich ist. Was Sie wissen müssen, ist neues Zellenwachstum von Abzügen von MGF oder hyperplasia in der Ratte-Prüfung, und da wir uns als Bodybuilder als Laboratorium-Ratten vorstellen, ist das zurzeit in der Mode peptide durch Spitzendilettanten und pro's. Gut klingt all dieser groß aber wie ist der Fang? Das ist, wo wir eine Straßenkreuzung, ein potenzielles Problem mit MGF erreichen. Ebenso groß wie ist MGF in klinischen Proben und Ratte-Studien gewesen, die Tatsache ist das spritzte MGF ein hat ein halbes Leben von Minuten ….yes Minuten. So wie sind Sie dabei, diese Arbeit, außer dem Einspritzen jede Stunde oder so Ihres wachen Tages zu machen? Die Antwort-Lügen in einem kleinen bekannten Molekül-Schutzagenten wissen als PEGylation. So was ist oder PEGylation? In einfachen Fristen ist es der Prozess, eine oder mehr Ketten einer Substanz genannt Polyäthylen-Glykol (HAKEN) zu einem Protein-Molekül wie IGF oder in diesem Fall MGF beizufügen. Da der Körper nicht reagiert, um ANZUPFLOCKEN, hilft es, eine Schutzbarriere um ein beigefügtes Protein zur Verfügung zu stellen, so kann es im längeren Körper überleben. Das ist für Körperprodukte hoch vorteilhaft, die wiederholte Angriffe durch die enzymatische Aussetzung überleben müssen. HAKEN ist eine träge nichttoxische Substanz, die Schutz zu Amin-Gruppen zur Verfügung stellen kann, da sie flexibel sind und Verhaftung durch Bioengineered-Prozesse zum Empfänger erlauben, der Zelle trägt. Schließlich eine schnelle Erklärung des Polyäthylen-Glykols; einige einer Familie von hohen Molekulargewicht-Zusammensetzungen, die flüssig oder in der Konsistenz wachsartig sein können und in Wasser und in vielen organischen Lösungsmitteln auflösbar sind. Polyäthylen-Glykol selbst reagiert im Körper nicht und ist sehr sicher. HAKEN ist von der Nahrungsmittel- und US-Rauschgift-Verwaltung (FDA) als eine Basis oder Fahrzeug für den Gebrauch in Nahrungsmitteln und Kosmetik und in injectable, aktuellen, rektalen und pharmazeutischen Nasenformulierungen genehmigt worden. Die mit gegenwärtigen PEGylated Rauschgiften vereinigte Gefahr ist wegen der Art, wie das Rauschgift selbst nicht der HAKEN handelt. PEGylation kann Dosieren-Einrichtung von vielen kleinen Molekülen verbessern, Bioverfügbarkeit vergrößernd und das Dosieren der Frequenz reduzierend. PEGylation vergrößert auch den Betrag der Zeit, die die Zelle an der Zielseite sitzt. Das kann sowohl gut als auch schlecht sein. Es ist gut, weil es die Rauschgift-Konzentration, und mit einer längeren Zeit an der Seite vergrößert, gibt es mehr Chance des Auffassungsvermögens durch die Zelle. Die schlechten Nachrichten sind, dass, während es an der Zelle sitzt, dort Gefahr des Schadens durch Enzyme vergrößert wird, die die Zelle angreifen. Das ist ein Schwert des doppelten Randes, das ein notwendiges Übel ist; Sie müssen das Molekül schützen aber zur gleichen Zeit den Risikofaktor des Schadens wegen längerer Aussetzungszeiten an der Zielzelle vergrößern. Infolge der vergrößerten Zeit an der Zelle kann die optimale Rauschgift-Konzentration mit weniger häufigem Dosieren erreicht werden; ein bedeutender Vorteil Bodybuildern, die gewöhnlich Polyapotheke an seinem feinsten verwenden. PEGylated MGF ist in der Natur systemisch, bedeutend, dass die Methode der Verwaltung nicht wichtig ist. Die meisten Menschen verwenden MGF in einer Mode ähnlich IGF, meinend, dass sie den peptide intramuskulär in kürzlich erzogenen Muskelgruppen einspritzen, auf eine Zunahme in der Zellenreparatur und Proliferation von neuen Zellen hoffend. Während dieses Denken optimistisch ist bestenfalls, gibt es keine Forschung, die Seite spezifische Einspritzungen unterstützen würde, die für das lokalisierte Wachstum vorteilhaft sind. Das ist ein Mythos, das aas und Peptide-Gebrauch seit Jahren geliefert hat. In dieser Zeit, der Literatur und Laboratorium studiert Unterstützung subkutane Einspritzung, kleine Eichmaß-Insulin-Spritzen verwendend. Offensichtlich gibt es keine menschlichen Forschungsproben in dieser Zeit; der peptide ist noch in Forschungsphasen. Der Bodybuilder-Gebrauch in dieser Zeit ist alles durch die Probe und Fehler. Eine Gesellschaft, die zurzeit MGF trägt, hat ihre eigenen Forschungsproben geführt, Testteilnehmer von unterirdischen Steroide-Ausschüssen verwendend, die Feed-Back in wöchentlichen Zwischenräumen zur Verfügung stellen. Während das kaum eine kontrollierte Umgebung ist und zu vielen Variablen haben kann, um das Produkt genau zu bewerten, mindestens ist es ein Anfang. Als mit dem grössten Teil von peptides, ist mehr nicht besser. Kleinere Dosen mit weniger häufigen Spritzenlisten haben sich erwiesen, optimal zu sein. Bis jetzt sind die besten Ergebnisse meine persönliche Methode, 200mcg, zweimal pro Woche gewesen. Ausleseathleten erfahren unglaublichen Körperfett-Verlust, vergrößerte Pumpen, Fülle, und vascularity. Athleten waren im Stande, 6 Pfund der mageren Masse zu gewinnen und Körperfett von 4.2 % in 4 Wochen des Gebrauches zu verlieren. Ich setzte fort, es seit Wochen 5 und 6 aber ohne weitere Gewinne oder Körperfett-Verlust zu verwenden. Es scheint, dass MGF am Zeichen der 4 Woche stecken bleibt, meine Theorie, die so viel wie mit Medien ist, sortieren IGF-1 LR3, die Zellen erreichen Supersättigung und können nicht weiteres Auffassungsvermögen der peptide Folge bearbeiten. Es ist möglich, diese Sättigung zu umgehen, aber es wird eine Zeit bringen, um die Differenzialnatur des Timings auszuarbeiten. In dieser Zeit sind alle Gebrauch- und Spritzenlisten mündlich manchmal durch die falsche Information über unterirdische Ausschüsse. Der richtige Gebrauch von MGF ist bloß durch die Spekulation; es wird eine Zeit bringen, um die beste Methode der Verwaltung zu erledigen, obwohl mit der sich jemals ändernden Welt der Wissenschaft, wo nichts jemals stillsteht, es Jahre bringen kann, um optimale Dosieren-Listen zu erledigen. Sogar mit solchen stabilen peptide Strukturen wie wird Wachstumshormon, die Jahre der Forschung, neue Information gehabt haben, immer studiert, und nachsinnen, dass es mit dem ganzen peptides.

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